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Aktive Feinchemikalien-Pulver, reine Forschungs-Chemikalien Tesofensine NS2330

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Aktive Feinchemikalien-Pulver, reine Forschungs-Chemikalien Tesofensine NS2330

Großes Bild :  Aktive Feinchemikalien-Pulver, reine Forschungs-Chemikalien Tesofensine NS2330

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: FC
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 01

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verkäuflich
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Folientasche oder -anforderungen
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 800kg/month
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Formel: C17H23Cl2NO Aussehen: PowderPowder
Reinheit: 99% Verpackung: Folien-Tasche oder basiert verlangt
Versand: EMS EUB DHL FEDEX Lieferfrist:: in 24 Stunden

 
Forschungs-Chemikalie CASs 195875-84-4 pulverisiert Tesofensine NS2330 C17H23Cl2NO
 
Auftritt: Pulver Farbe: Weißes Pulver
Cas: 195875-84-4 E-Mail: admin@fanchuangchem.com
Formel: C17H23Cl2NO Reinheit: 99%
Lieferfrist: In 24 Stunden Versenden: EMS EUB DHL FEDEX
Verpacken: Folien-Tasche oder basiert verlangt Zahlung: T/t Monygram Western Union Bitcoin
 

Brasofensine (NS-2214, BMS-204756) ist ein phenyltropane, das in Entwicklung für die Behandlung ofParkinsons und die Alzheimerkrankheit gewesen war. Versuche der Phase II wurden im Jahre 1996 geleitet und brasofensine wurde gezeigt, um effektiv zu sein und gut verträglich an einer Dosis von mg 4, [1] jedoch wurde Entwicklung gestoppt, nachdem in vivo diesseits-Antiisomerisierung der Gruppe 2α-methyloxime berichtet wurde. [2] in den Tiermodellen der Parkinson-Krankheit, war brasofensine in der Stimulierung von LMA und dem Umgekehrt Akinesie effektiv. [3]

 

Die Isomerisierung von brasofensine ist nicht zwischen den Alpha und Betapositionen auf der Position 2 des Tropaneringes aber eher der E-/Zisomerisierung des Imins (d.h. „Methyl-Aldoxime“). [4] wurde es geglaubt, dass dieser Prozess in vivo auftritt, obgleich es nicht als Möglichkeit durchgestrichen werden kann, dass etwas Isomerisierung auch vor Einnahme auftritt.

 

(Z) - Isomer ist der Name BMS-205912 überliefert worden

 

In PD fangen Symptome nicht an, bis es eine 80% Reduzierung in den dopaminergischen Neuronen gegeben hat, besonders in der substantia Nigra-Gehirnregion zu verkünden.

 

Diclofensine (Ro 8-4650) wurde durch Hoffmann-La Roche in den siebziger Jahren in der Suche nach einem neuen Antidepressivum entwickelt. Es wurde dass (S) - Isomer war verantwortlich für Tätigkeit gefunden.  Ist eine Reizmitteldroge, die, die als ein dreifaches Monoamine Reuptakehemmnis auftritt und hauptsächlich den Reuptake des Dopamins [5] hemmt und Norepinephrin, [6] mit Affinitäten (Ki) von 16,8 Nanometer, 15,7 Nanometer, und 51 Nanometer für DAT, NET und SERT (Dopamin-, Norepinephrin- und Serotonintransporter), beziehungsweise. Es wurde gefunden, um ein effektives Antidepressivum in den Studien am Menschen, mit verhältnismäßig wenigen Nebenwirkungen zu sein, aber wurde schließlich von der klinischen Entwicklung fallen gelassen, vielleicht wegen der Sorgen um sein Missbrauchspotential.

 

 

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