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ADB - Pulverisiert weiße Forschungs-Chemikalie Fubinaca C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

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ADB - Pulverisiert weiße Forschungs-Chemikalie Fubinaca C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Großes Bild :  ADB - Pulverisiert weiße Forschungs-Chemikalie Fubinaca C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: FC
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 01

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: Verkäuflich
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Folientasche oder -anforderungen
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 800kg/month
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Formel: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
Farbe: weißes Pulver Verpackung: Folien-Tasche oder basiert verlangt
Versand: EMS EUB DHL FEDEX Lieferfrist:: in 24 Stunden
Aussehen: Pulver Reinheit: 99%

 

Adb - hoher Reinheitsgrad 98% Fubinaca weißes Pulver-C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6

 

Auftritt Kristalle oder Pulver
Farbe weißer Pulverweißkristall
Verpacken Aluminiumfolie-Tasche oder Plastiktasche
Ursprungsort China
Zahlungsweise WU MG TT 
Verschiffenweise EMS EUB UPS TNT Fedex DHL
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACA ist eine Designerdroge, die im synthetischen Hanf identifiziert wird, mischt herein Japan im Jahre 2013. [1] wird das (S) Enantiomer von ADB-FUBINACA in Pfizer-Patent WO 2009/106982 behauptet und ist berichtet worden, um ein starker Agonist des Empfängers CB1receptor und CB2 mit einem Wert EC50 von 1,2 Nanometer und von 3,5 Nanometer beziehungsweise zu sein. [2] [3] ADB-FUBINACA kennzeichnet eine Karboxamidgruppe in der 3 indazole Position, wie SDB-001 und STS-135. ADB-FUBINACA scheint, das Produkt des rationalen Drogenentwurfs zu sein, da es von AB-FUBINACA nur durch den Ersatz der Isopropylgruppe mit einer tert-Butylgruppe sich unterscheidet.

 

Eine Entsprechung von ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, einen functionalized Karboxamidsubstituenten enthalten wurde vor kurzem berichtet.

 

ADB-CHMINACA (alias MAB-CHMINACA) ist ein indazole-ansässiges synthetisches cannabinoid. Es ist ein starker Agonist des Empfängers theCB1 mit einer verbindlichen Affinität von Ki = 0,289 Nanometer und entwickelte ursprünglich sich durch Pfizer im Jahre 2009 als analgesicmedication. [1] [2] wurde es im cannabinoid mischt herein Japan Anfang 2015 identifiziert

5F-AB-PINACA ist ein indazole-ansässiges synthetisches cannabinoid, das von einer Reihe Mitteln abgeleitet wird, die ursprünglich durch Pfizer im Jahre 2009 als schmerzlindernde Medikation entwickelt werden, und ist online als Designerdroge verkauft worden. [1] [2]

5F-AB-PINACA ist berichtet worden, um ein starker Agonist des Empfängers CB1 und des Empfängers CB2 mit Werten EC50 von 0,48 Nanometer und von 2,6 Nanometer beziehungsweise zu sein. [3] ist sein Metabolismus in der Literatur beschrieben worden.

 

AB-CHMINACA ist ein indazole-ansässiges synthetisches cannabinoid. Es ist ein starker Agonist des Empfängers CB1 (Ki = 0,78 Nanometer) und des Empfängers CB2 (Ki = 0,45 Nanometer) und ersetzt völlig für Δ9-THC in den Rattenunterscheidungsstudien, beim Sein stärkeres 16x. [1] [2] die Tendenz fortsetzend, die in anderen cannabinoids dieser Generation gesehen wird, enthält sie einen Valinaminosäure-Amidrückstand als Teil seiner Struktur, in der ältere cannabinoids einen Naphthyl- oder Adamantanerückstand enthielten.

 

MDMB-CHMICA (auch falsch bekannt als MMB-CHMINACA) ist ein Indol-ansässiges synthetisches cannabinoidthat ist ein potentagonist des Empfängers CB1 und ist verkauft worden online als Designerdroge. [1] [2] [3] [4] während MDMB-CHMICA zuerst unter dem Namen „MMB-CHMINACA“ verkauft wurde, das Mittel entsprechend diesem Codenamen (d.h. das Isopropyl anstelle der t-Butylentsprechung von MDMB-CHMINACA) ist auf dem Designerdrogemarkt im Jahre 2015 als AMB-CHMINACA identifiziert worden.

 

Ergotamine ist und Teil der Familie O; es ist strukturell und biochemisch eng verwandt zu ihm besitzt strukturelle Ähnlichkeit zu mehreren und hat als a

 

Es wird für Behandlung von akuten Angriffen verwendet (manchmal im Verbindung mit medizinischer Verwendung des Mutterkornpilzes fing im 16. Jahrhundert an zu verursachen, dennoch entmutigten Dosierungsungewissheiten den Gebrauch. Er ist verwendet worden, um zu verhindern (Bluten nach Geburt). Er wurde zuerst vom Mutterkornpilz lokalisiert und vermarktete als Gynergen im Jahre 1921

 

N-Ethylhexedrone (alias α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen andNEH), ist vom classN-Ethylhexedrone wurde erwähnt zuerst in einer Reihe von Patente byin die sechziger Jahre, die zu die Entwicklung vom besseren führen - bekannte Droge (MDPV). Seit Mitte 2010 s, N-ethylhexedrone ist online verkauft worden

 

Fuambai Sia Ahmadu (getragenes C.-  1969 ist eine Sierra Leonean-amerikanischer Anthropologe. Sie hat für und das britische Lin das Gambia gearbeitet.

 

Ahmadu erreichte ihren Doktor in der Sozialanthropologie von und nahm sich Habilitationsarbeit an der Abteilung der vergleichbaren menschlichen Entwicklung auf,

 

FUF

Fentanyl liefert einige der Effekte, die von anderen Opioids durch seinen Agonism von typisch sind. Seine starke Kraft in Bezug auf die des Morphiums liegt an seinem highper in großem Maße, das deswegen ist, es kann leicht eindringen

 

BROMADOLINE ist der gleiche Effekt mit u-47700

 

Alprazolam wird größtenteils verwendet, um zu behandeln und wegen des FDA-Aufklebers rät, dass der Arzt die Nützlichkeit der Droge regelmäßig neu abschätzen sollte. Alprazolam auch wird für die Behandlung der generalisierter Angststörung angezeigt möglicherweise, sowie für die Behandlung der Angst bedingt mit mit-krankhafter Krise. Alprazolam wird auch häufig mit mit-krankhaftem Schlafdefizit der Fälle vorgeschrieben.

 

 

CAS: 113-15-5
Formel: C33H35N5O5
iupac  
Verbundreinheit: > 98%

 

 

α-PVP, wie andere Psychostimulanzien, kann Überstimulation, Paranoia und Halluzinationen verursachen. α-PVP ist berichtet worden, um die Ursache oder eine bedeutende beitragende Todesursache in den Selbstmorden und die Überdosen zu sein, die durch Kombinationen von Drogen verursacht werden. kombiniert wurde mit, α-PVP ist auch mit mindestens einem Tod verbunden worden, dem es und verursacht worden

 

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